Zwei fröhliche Frauen am Strand

STARK MIT NMOSD –
Wir gibt Kraft

Du hast die Diagnose „Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)“ erhalten? Oder ein Angehöriger von Dir ist erkrankt? Das Leben mit einer seltenen Erkrankung kann für alle Beteiligten eine große Herausforderung darstellen. Wir möchten Dich dabei unterstützen – mit hilfreichen Informationen rund um die Erkrankung, praktischen Tipps für den Alltag und persönlichen Geschichten von Menschen mit NMOSD.

Eine lächelnde Frau sitzt am Computer und macht sich Notizen.

NMOSD verstehen

Was passiert bei NMOSD im Körper? Welche Symptome können auftreten? Wie kann der Arzt oder die Ärztin NMOSD diagnostizieren? Was sind die Unterschiede zwischen NMOSD und MS?

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Eine Frau steht vor einem offenen Fenster und schaut zuversichtlich zum Betrachter.

NMOSD behandeln

Welche Therapiemöglichkeiten gibt es? Warum ist es wichtig einen akuten Schub frühzeitig zu behandeln? Wie lassen sich Symptome lindern?

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Eine Frau sitzt mit geschlossenen Augen auf einem Bett im Schneidersitz.

Leben mit NMOSD

Warum ist es so wichtig aktiv zu bleiben? Welche Hilfsmittel können mich im Alltag unterstützen?  Was kann ich tun, wenn ich mich nach der Diagnose überfordert fühle?

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Vorsorgen bei NMOSD

Wann kann ich eine Erwerbsminderungsrente beantragen? Was sind Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben?  Wie beantrage ich eine medizinische Reha? Wer zahlt was?

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Ein Mann im Rollstuhl und eine junge Frau überqueren lachend eine Brücke.

Unterstützung finden

An wen kann ich mich mit meinen Fragen wenden? Wo kann ich mich mit anderen Betroffenen austauschen? Welche Tools und Tricks können mir im Alltag helfen? 

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Die NMOSD-Broschüre auf einen Holztisch liegend.

Alle Infos auf einen Blick

Die Broschüre „NMOSD – Krankheitsbild & Therapie” erklärt Dir und Deinen Angehörigen, was bei NMOSD in Deinem Körper passiert und wie NMOSD behandelt werden kann.

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